研究背景

胶质母细胞瘤（GBM）患者的临床影像及分子分型和治疗方案的梳理是当前生物医学领域的重要课题。通过Olink精准蛋白组学技术对血液进行分析，我们发现与T细胞激活相关的蛋白表达有显著增加，从而有效地推动了肿瘤杀伤作用。研究人员利用OlinkExplore384 Inflammation和OlinkExplore384 Oncology两大Panel检测了725种与肿瘤免疫相关的蛋白标志物，其中44种蛋白在治疗的第7天和第12天发生了显著变化。这些蛋白与T细胞活化、细胞因子及白细胞介素信号传导密切相关，包括LAG3、PD1、白介素（IL5、IL6、IL10、IL12）、趋化因子CXCL9和CXCL10，以及干扰素γ（IFNγ）。这些发现表明，这些蛋白标志物在肿瘤杀伤过程中扮演着至关重要的角色。

治疗后的病理分析

基于肿瘤样本的病理分析结果显示，治疗后肿瘤内部CD3+、CD4+和CD8+ T细胞的数量显著增加，T细胞受体多样性也有所提升。此外，免疫细胞激活相关转录组的上调及肿瘤细胞MHCI和II类分子表达的增加均表明，免疫环境得到了改善。免疫检查点分子在肿瘤浸润T细胞中的高表达，使活化的T细胞比例从5%飙升至44%。颗粒酶B（Granzyme B）在癌巢内的杀伤作用进一步强化了这一过程。

流式细胞术分析结果

流式细胞术的分析结果显示，外周血中TCR克隆的数量、多样性和均匀性均有增加。增殖效应和记忆T细胞亚群百分比的提升，以及多种免疫激活和细胞毒性标记的诱导，显著增强了对肿瘤的杀伤效果。这些研究结果为未来基于不朽情缘MG的肿瘤免疫治疗提供了重要的基础数据，并突显了对胶质母细胞瘤的精准治疗新策略的潜力。