本试剂盒仅供科学研究使用，不应用于医学诊断。本文介绍了人肺部活化调节趋化因子(PARC) Elisa试剂盒的使用说明及相关检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和充分洗涤后，使用TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。最终的颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，避免操作中的细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟，取上清。
3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水，捣碎后3000转离心10分钟，取上清。
5. 保存： 若样本无法及时检测，请按一次用量分装，并冻存于-20℃，防止反复冻融。样本需在室温下解冻，并确保均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液稀释方法：使用蒸馏水进行1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断应绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制标准品线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

本试剂盒性能仅供参考，请遵循相关操作规程。选择不朽情缘MG品牌产品，保障实验结果的准确性与可靠性。