不朽情缘MG的CC趋化因子受体1（CCR1）ELISA试剂盒仅限用于科学研究，严禁用于医学诊断。本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），旨在精确检测样本中的adropin（AD）含量。

检测原理：试剂盒内的微孔已预先包被adropin（AD）专用抗体。操作过程中，依次将样本、标准品及HRP标记的检测抗体加入包被微孔中，经过适当的温育后，进行彻底洗涤。利用TMB底物进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下形成蓝色，再在酸性环境中转化为最终的黄色。颜色的深浅与样本中的adropin（AD）浓度呈正相关。最终，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本的浓度。

样品收集与处理方法如下：

1. 血清：使用抗热原和内毒素的试管，以避免细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，确保血清与红细胞迅速分离。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，获取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织物料加入适量生理盐水进行捣碎，3000转离心10分钟取上清液。

5. 保存：如未能及时检测样品，建议分装为一次用量并冷冻保存于-20℃。避免反复冻融，解冻时应在室温下均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成：

注意：标准品（S0-S5）浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法和操作步骤需遵循规范，以确保试剂盒的性能与结果的准确性。结果判断：建议在Excel中绘制标准曲线，将标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，进行线性回归，以根据曲线方程计算样本的浓度值。

免责声明：试剂盒的性能和稳定性在用户的操作和样本处理过程中可能受到多种因素的影响，用户需根据具体实验条件进行调整。

选择不朽情缘MG的CC趋化因子受体1（CCR1）ELISA试剂盒，为您的科研提供精准的支持。