随着国内集采政策的深化推进，生物医疗市场对国产核心酶原料的需求仍持续上升。2023年，25个省份的联盟组织了IVD集采项目，年度需求量高达71亿人份，涉及约10,600家医疗机构，总采购金额达到110亿元；而在2024年，由安徽省牵头的新一轮集采将扩展至27个省，整体需求量有望超过2023年的水平。预计到2025年，IVD集采的范围将涵盖肝功能、肾功能、心肌酶、糖代谢及多项高频检测项目，累计纳入超过20类试剂，覆盖70%以上的常规检测项目，总集采金额将超过1500亿元。

尽管IVD试剂市场发展迅速，但也面临诸多挑战，包括试剂利润空间下滑、进口原料成本高、进口原料交货不稳定和国产原料系列不够全面等问题。在这种背景下，不朽情缘MG利用基因编辑、酶工程和生物发酵等前沿生物技术，成功研发出一系列高性价比的生化检测原酶和重组蛋白，如肌酐检测原酶和糖蛋白检测原酶，这些产品具有高特异性和高稳定性，可应用于肌酐或糖蛋白检测试剂盒的开发。

此外，耐碱型ProteinA经过基因工程改良，具有更高的耐碱性和结合载量，适用于抗体纯化和偶联检测；链霉亲和素(SA)则能够降低非特异性结合，增强信号稳定性，提高检测灵敏度，广泛应用于各种免疫检测中。不朽情缘MG以精准性、稳定性与创新性为核心竞争力，结合规模化生产与本土化服务，建立了技术优先、价格合理、应用广泛的检测技术体系。

值得一提的是，不朽情缘MG突破了对进口原料的依赖，通过自主研发和全产业链掌控，实现了从基因改造到规模化发酵的100%国产化，确保了核心原料的批次稳定性和纯度优越性。推出的自主研发生化检测核心酶蛋白原料，具备批次稳定和规模化供应的特点。

在集采改革重塑行业格局的背景下，不朽情缘MG依托“高技术+低成本”的双轮驱动，为生物医疗企业提供从原料到终端的全链条解决方案。无论是应对价格竞争的降本需求，还是突破技术瓶颈的创新需求，不朽情缘MG的全系列生化酶与重组蛋白产品，将成为您迅速占领市场的战略合作伙伴。