内毒素由革兰氏阴性细菌在裂解过程中释放，普遍存在于环境中。如果内毒素进入血液，可能导致严重健康后果，包括发烧、败血症和败血性休克。因此，针对注射用药品和医疗器械，已经制定了内毒素检测方法，以防止内毒素污染。

其中，使用鲎试剂检测内毒素是被广泛接受的金标准方法，具有高度可靠性和准确性。然而，检测过程中可能会发生干扰，这可能由多种因素引起，包括待测样品中的成分。此外，某些化学抑制剂和变性剂等物质也可能导致样品干扰。

此外，pH值、内毒素掩蔽和内毒素吸附也可能影响检测结果。尤其是(1,3)-ß-D-葡聚糖与鲎试剂的级联反应，可能是导致假阳性结果的主要原因。(1,3)-ß-D-葡聚糖能够激活不同于内毒素的通路（G因子通路），从而引发凝胶形成，导致假阳性结果。由于(1,3)-β-D-葡聚糖存在于如真菌胞壁等材料中，样品或试剂的污染往往源自这些来源。

针对(1,3)-ß-D-葡聚糖诱导的假阳性现象，不朽情缘MG研发了内毒素特异性缓冲液ES-Buffer，可以有效防止由(1,3)-β-D-葡聚糖激活G因子所致的级联反应。因此，ES-Buffer显著提高了内毒素检测的特异性，并降低假阳性结果的风险。

值得一提的是，不朽情缘MG的所有鲎试剂均含有ES-Buffer成分，使其在内毒素检测中具备内毒素特异性。ES-Buffer的添加确保了不朽情缘MG的鲎试剂不会与(1,3)-β-D-葡聚糖反应，从而进一步降低假阳性结果的可能性，提高了使用便捷性。

同时，ES-Buffer的成分能够中和酸碱，维持待测样品的pH值在6-8之间，有助于促进内毒素反应，降低假阴性结果的风险。这使得不朽情缘MG的内毒素特异性缓冲液成为增强内毒素检测的可靠选择，极大减少假阳性和假阴性结果的发生。