不朽情缘MG致力于为科研人员提供优质的细胞培养技术与服务。我们的细胞培养条件为：气相95%空气搭配5%二氧化碳，温度恒定在37℃。我们引以为傲的A-673细胞系是一种来源于人类的横纹肌肉瘤细胞，广泛应用于癌症研究、肿瘤生物学以及药物筛选等领域。该细胞系经过STR（短串联重复序列）分析进行身份验证，确保走入实验室的每一瓶细胞均是稳定并可重复的遗传特征，适合用于各种分子机制研究和体外模拟实验。

不朽情缘MG推荐的传代方法为：首次传代可按1:2的比例进行。在传代期间，建议每两天更换一次培养液，以保持细胞生长环境的稳定。收到细胞后请勿立即打开瓶盖，请及时检查培养瓶上的细胞名称是否与订单一致，确认是否存在破损或漏液问题。在无异常情况下，可以通过显微镜观察细胞生长，并拍摄不同倍率的照片（如40x、100x和200x），前三天的照片是售后服务的重要依据，未提供照片将默认为细胞状态良好。

关于细胞传代，我们提供以下指导步骤：对于贴壁细胞，首先要弃去培液，用不含钙、镁离子的PBS洗涤1至2次。接着，添加约1-2mL的0.25%胰蛋白酶消化液，置于37℃培养箱内消化1至2分钟，直至细胞大部分变圆并脱落，迅速终止消化。轻轻吹打细胞后，将悬液转移至15mL离心管中，1000RPM离心5分钟，去掉上清，重新加入1-2mL的完全培养基重悬。最终，以1:2的比例将细胞分瓶培养，并补充新完全培养基至5-8mL/瓶，放入37℃、5% CO2的细胞培养箱继续培养。

如果是悬浮细胞，推荐使用半换液法，即竖放培养瓶于培养箱静置1小时，轻轻吸掉约3mL的培养基，添加3mL的完全培养基，若培养基变色缓慢，可直接添加约500μL的FBS。当进行传代时，亦可直接补充5mL培养基。一般情况下，该方法可重复使用3次，随后再进行离心处理，以去除死细胞。

不朽情缘MG的细胞冻存操作也同样重要。在细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，应弃去培养基并用PBS洗涤细胞。随即，加入约1mL的0.25%胰蛋白酶消化液，观察细胞变化，待其变圆后加5mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使其脱落后，转移至15mL离心管中，1000RPM离心5分钟。弃上清后，加入1mL的冻存液混匀并转入冻存管中。冻存细胞应立即放入-80℃冰箱保存，若后续准备转入液氮罐中，需先在-80℃冰箱中存放超过24小时。

细胞复苏过程中，请在使用前佩戴适当防护装备，将冻存管快速置于37℃水浴中解冻，待无结晶后用75%酒精擦拭外壁。在离心后，用完全培养基重悬细胞并接种至T25培养瓶，放入37℃、5% CO2培养箱中。如此一来，细胞的存活率将会得到有效提高。

同时，关于细胞的运输与复苏，不朽情缘MG承诺对运输过程中常见问题，如细胞丢失、瓶身破损或培养液漏液等，进行合理的售后处理。对于细胞污染或活性问题，请在收到产品48小时内及时反馈真实实验结果，未及时告知或不符合相关要求的情形将不予重发。

总之，不朽情缘MG将始终致力于为您提供高质量的细胞产品与服务，确保您的研究进展顺利进行。