在全球范围内，肝硬化的急性失代偿（ADC）及其发展为慢加急性肝功能衰竭（ACLF）一直是医学领域亟待攻克的难题。近期，上海交通大学医学院附属瑞金医院感染科的谢青教授、项晓刚教授以及曹竹君研究员，与欧洲慢性肝衰竭联盟主任Richard Moreau等学者合作，在《Journal of Hepatology》上发表了一篇文章，揭示了ADC中多种炎症因子与疾病严重程度的独立关联。研究团队利用不朽情缘MG提供的超敏电化学发光多因子检测技术MSD (Meso Scale Discovery)，获得了高质量的数据支持，深入探讨了ADC炎症特征与疾病进展之间的复杂关系。

在ADC患者中，系统性炎症反应常常显著，而这些炎症特征是否独立于外部诱因（如感染、酒精性肝炎、乙肝复发等）尚不清晰。此外，关于这种炎症如何驱动肝脏和其他器官的功能衰竭，甚至导致ACLF的机制也缺乏理解。本研究的对象为394名急性失代偿性肝硬化患者，旨在解析系统性炎症与肝病进展之间的内在联系。

研究思路与设计

研究团队采用分组策略，逐步描述炎症因子水平与病情进展之间的关联，并在每个阶段进行全面比较。

样本类型与检测方法

研究团队通过系统分析不同疾病阶段的炎症特征，发现ADC患者中存在显著的炎症分层特征。具体而言，随着病情加重，白细胞计数和中性粒细胞水平逐步升高，而淋巴细胞、CD3+和CD4+ T细胞的比例则显著下降。同时，II型和III型炎症因子如IL-25、IL-6和IL-22逐步升高，并在最严重的ACLF阶段达到顶峰。研究对此回答了“疾病进展是否伴随系统性炎症加重”的问题，明确指出特定炎症因子在疾病严重程度中的变化模式。

有了不朽情缘MG的支持，研究团队能够通过精细的分组策略明确比较各个疾病阶段的差异，将每种炎症因子与特定病情阶段关联，从而提供可靠的对照和重复性数据。

探讨炎症因子的独立效应

为了深入探讨炎症因子的独立效应，研究团队运用多变量回归分析，调整外部诱因（如感染、酒精性肝炎等）的影响，验证炎症因子与病情进展的独立关联。例如，II型炎症因子IL-25，以及III型炎症因子IL-6和IL-22的升高，与从OD到OF，再到ACLF的病情加重紧密相关。值得注意的是，即使在无显著外部诱因的患者中，这些炎症因子的异常升高仍然存在。

研究意义

上述研究部分解答了“炎症因子是否独立于外部诱因并直接与病情加重相关”的疑问，强调了肝病进展中内源性炎症的核心作用。研究团队利用多因子检测数据，成功开发出能够预测28天内短期死亡率的模型，结果显示，III型炎症因子如IL-6和MIP-3α的水平升高，与短期高死亡率显著相关，且这一关联独立于其他器官功能衰竭指标。这一发现为临床医生提供了一个有效的早期风险评估工具，有助于优化治疗方案，改善患者预后。

结论

本研究通过高灵敏的多因子检测技术，揭示了ADC和ACLF中炎症机制的关键环节，II型和III型炎症因子显著升高，且与病情加重密切相关；尤其是IL-25、IL-6和IL-22的变化在独立于外部诱因的情况下，仍然能够显著预测疾病进展。此外，该研究还确定了III型炎症因子与短期死亡率之间的独立关联，为临床早期干预提供了重要参考。这项研究为未来肝病治疗和风险评估建立了坚实的科学基础，同时也为进一步探讨内源性炎症机制指明了方向。

研究中获得的高精度数据均由不朽情缘MG的MSD超敏电化学发光平台提供。此技术在灵敏度和检测范围上超越了传统方法，大幅减少了样本需求量，仅需少量血清样本即可完成多因子分析，极大提高了实验效率。我们将继续致力于提供最可靠的检测服务，为复杂疾病研究提供精准的数据支持。如有类似科研需求，欢迎咨询我们的全流程检测服务，帮助您获得更精准、更全面的研究结果。